细胞培养服务-细胞生物学服务 -技术服务-生物在线

个性化MEM培养基定制

可以选择无酚红、无钙镁离子、含HEPES等各种特殊培养基。您可以自行添加或移除成份,定制包装选项和选择质检测试。 伟通生物可以提供干粉及液体培养基的定制服务

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细胞转染

常规转染技术可分为两大类,一类是瞬时转染,一类是稳定转染(永久转染)。前者外源DNA/RNA不整合到宿主染色体中,因此一个宿主细胞中可存在多个拷贝数,产生高水平的表达,但通常只持续几天,多用于启动子和其它调控元件的分析。一般来说,超螺旋质粒DNA转染效率较高,

商家询价 上海康颜生物科技有限公司

CRISPR/Cas9基因敲除细胞株构建/crispr-cas9敲除载体构建

完善的CRISPR/Cas9载体系统,包括单敲除,双敲除,缺口酶、慢病毒敲除载体和敲除载体库等。不同的标签(EGFP/RFP/Puro/Neo)可供选择。拥有100余种基因敲除的项目经验

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细胞克隆(集落)形成

单个细胞在体外增殖6代以上(时间约1周以上),其后代所组成的细胞群体,成为集落或克隆。每个克隆含有50个以上的细胞,大小在0.3-1.0mm之间。集落形成率表示细胞的独立生存能力强弱。细胞培养环境的改变或药物、基因等外源性因素的作用能导致细胞克隆形成能力以及细胞集

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稳转细胞株构建

脂质体介导转染,将目的基因导入细胞48小时后,目的基因即在细胞内表达。此时为了建立稳定细胞系

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