产品索引
        
NK-92 MI; NK-92 mi; NK92-MI; NK92MI; NK-92 transfected with MFG-Hil2
        
产品基本信息 
        

          

            

              

                货号
              
              
LCL-H0533
              

                文献
              
              

                详细请查看官网
              
            

            

              

                产品名称
              
              
NK-92MI 人恶性非霍奇金淋巴瘤患者的自然杀伤细胞
            
            
            

              
组织来源
              
外周血
              
规格
              
T25瓶（1×106左右）
            

            

              
年龄
              
50岁
              
性别
              
男（Male）
            

            

              
生长特性
              
悬浮生长
              
细胞类型
              
淋巴母细胞样
            
            

              

                产品简介
              
              

                
NK-92细胞是从一位患有急进性非霍奇金淋巴瘤的50岁白人男性外周血单核细胞衍生来?一株IL-2依赖型NK细胞株。NK-92MI细胞是转染得到的源自NK-92细胞的IL-2非依赖的NK细胞株。亲本细胞NK-92通过微粒体基因转化法用逆转录病毒MFG-hIL-2载体携带的人IL-2cDNA进行转化。可能由于载体整合到基因组DNA中，转化是稳定的。这株细胞对很多恶性细胞有细胞毒性；铬释放试验显示它能杀死K562细胞和Daudi细胞。NK-92细胞有以下特征：CD2、CD7、CD11a、CD28、CD45、CD54表面标记阳性；CD1、CD3、CD4、CD5、CD8、CD10、CD14、CD16、CD19、CD20、CD23、CD34和HLA-DR表面标记阴性。其亲本IL-2依赖的细胞株NK-92细胞及另一株同样来源于NK-92细胞株的IL-2非依赖的细胞株NK-92CI都可从ATCC得到。NK-92MI细胞和NK-92CI细胞这两个变种都包含、表达并合成hIL-2cDNA。NK-92MI细胞合成的IL-2水平比NK-92CI高，而亲本细胞不合成表达。1998年9月提交到ATCC的培养物污染了支原体，其后代通过BM细胞周期蛋白处理21天消除支原体。处理后6周，用Hoechst染色、PCR和标准培养测试进行支原体检测，结果都呈阴性。
              
            

            

              
推荐换液频率
              
2-3天/次
              
传代比例
              
1:2-1:4（具体情况视细胞生长速度及密度决定）
            

            

              

                培养环境
              
              
气相：空气，95%；CO2，5% 温度：37℃
            
            

              

                培养条件
              
              
MEMα＋0.2mM Inositol＋0.1mM β-mercaptoethanol＋0.02mM Folic Acid＋12.5% HS＋12.5% FBS＋1% P/S
            
            

              

                冻存条件
              
              
冻存液：55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO 温度：液氮
            
            

              

                运输条件
              
              

                可选择干冰运输及复苏存活细胞运输 1.干冰运输，收到后立即转入液氮或者-80度冰箱冻存或直接复苏； 2.复苏存活细胞运输，收到后应继续生长，传代达到细胞生长状态良好时，再进行冻存。具体操作见细胞培养步骤。 3.收到细胞后请拍照，2天内如果发现污染情况，请及时拍照并且主动与我们联系。
              
            
            

              

                注意事项
              
              

                该产品仅供科研使用
              
            
            

              

                货到反馈
              
              

                
1.收到细胞后，若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染，请立即与我们联系。 2.收到细胞先不开瓶盖，瓶身擦拭酒精后放在培养箱静置2-4小时（视细胞密度而定）稳定细胞状态。接着在倒置显微镜下观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收细胞时就整体外观拍一张照片，观察培养基的颜色和是否有漏液情况，随后在显微镜下拍下细胞状态，100*，200*各一张），观察记录细胞在运输过程中是否有污染情况。作为我方进行销售依据。 3.由于细胞状态受环境、操作和运输等多方面因素影响，故本公司只保证客户收到细胞后一周内的细胞状态，故客户需要售后时需出示收到细胞的时间证明及客户提供收货时间和发现问题后客服人员沟通的时间证明，期间间隔时间不能大于7天。 4.所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性，必须在二级生物安全台内操作，并请注意防护，所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能?弃。 5.客户在细胞培养过程中，有任何技术问题可以拨打技术售后服务电话：027-81815800，我们随时给予解答。
              
            
          
        
        
        


        
          点击查看产品官网详情 > > >