Flavopiridol HCl与ATP竞争性抑制CDKs，包括CDK1, CDK2, CDK4 和CDK6，IC50为~40 nM，作用于 CDK1/2/4/6比作用于CDK7选择性高7.5倍。Flavopiridol最初发现抑制EGFR 和PKA。Phase 1/2。
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Temozolomide是一种DNA损伤诱导剂。
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A66是有效的，特异性p110α抑制剂，IC50为32 nM,作用于p110α比作用于其他I型PI3K亚型选择性高100倍以上。
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一种抗组胺剂，具有抗胆碱能特性，用于治疗花粉症或荨麻疹等过敏性疾病。
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PF-431396是双PYK2/FAK抑制剂，IC50分别为11nM和2 nM，CAS#717906-29-1。
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PD184352 (CI-1040)是ATP非竞争性的MEK1/2抑制剂，IC50为17 nM, 作用于MEK1/2 比作用于MEK5选择性高100倍。Phase 2。
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GSK2656157 是一种ATP选择竞争性PERK抑制剂，IC50为0.9 nM,其选择性高于300个其他激酶100倍。CAS#1337532-29-2
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Nepicastat (SYN-117) HCl是有效的，选择性的牛和人类dopamine-β-hydroxylase抑制剂，IC50分别为8.5 nM和9 nM,对12种其他酶13种神经递质受体几乎没有亲和力。
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KU-60019 是改进的KU-55933类似物,作用于ATM, IC50为6.3 nM，作用于ATM比作用于DNA-PK和ATR选择性分别高270和1600倍, 且是高度有效的放射增敏剂。
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Topotecan HCl 是Topoisomerase I抑制剂，作用于MCF-7 Luc细胞和DU-145 Luc细胞，IC50分别为13 nM 和 2 nM。
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