磷酸化单丝氨酸蛋白激酶1抗体大约有40个已知的真核LIM蛋白质,因此命名为LIM域。LIM结构域是高度保守的富含半胱氨酸的结构,含有2个锌指。尽管锌指通常通过与DNA或RNA结合而发挥作用,
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FITC标记的多纤毛素蛋白抗体多克隆细胞分化需要转录调节因子。通过促进多克隆细胞形成所需的基因转录来发挥作用。可能在多蛋白复合体(相似性)中起作用。通过促进细胞周期的退出在有丝分裂细胞周期进程中发挥作用。
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FITC标记的超氧化物歧化酶2抗体该基因是铁锰超氧化物歧化酶家族的成员。它编码形成同源四聚体的线粒体蛋白,每个亚基结合一个锰离子。这种蛋白质与氧化磷酸化的超氧化物副产物结合,并将其转化为过氧化氢和双原子氧。该基因的突变与特发性心肌病(IDC)、早衰、散发性运动神经元疾病和癌症有关。替代转录剪接变异体
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FITC标记的磷酸变位酶1抗体PGAM1属于磷酸甘油酸突变酶家族,BPG依赖PGAM亚家族。它涉及3和2-磷酸甘油酸与2,3-二磷酸甘油酯作为反应的引物的相互转化。
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磷酸化GATA结合蛋白3抗体加塔家族的成员共享一个保守的锌指DNA结合结构域,能够结合WGATAR一致序列。GATA-1是红系特异和负责红细胞基因的转录调节。它是红系发生的重要组成部分。基因是胚胎脑和肝中表达,HeLa细胞和
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FITC标记的伴肌动蛋白抗体星云蛋白是一种高分子量蛋白质(500~800 kD),定位于骨骼肌肌原纤维的N2系。它表现出弹性拉伸依赖性,因为它保持在Z线和M线之间的相同的比例距离,因为肌节伸展。
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FITC标记的内皮糖蛋白抗体该基因编码同源二聚体跨膜蛋白,其是血管内皮的主要糖蛋白。这种蛋白是转化生长因子-β受体复合物的一个组成部分,它与具有高亲和力的β1和β3肽结合。该基因的突变导致遗传性出血性毛细血管扩张症,也称为Osler Ren
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FITC标记的缬氨酸抗体以缬草命名,缬氨酸是一种必需氨基酸,是20种天然氨基酸之一,编码于DNA中。
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FITC标记的磷酸化Bcl-xL蛋白抗体该基因编码的蛋白属于Bcl-2蛋白家族。BCL-2家族成员形成异或同源二聚体,作为抗或促凋亡调节剂,参与多种细胞活动。该基因编码的蛋白质位于外线粒体膜上,并已被证明调节外线粒体膜通道(VDAC)的开放
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FITC标记的G蛋白偶联受体58抗体痕量胺是结构上与经典的生物胺相关的内源性分子,与精神疾病有关。G蛋白偶联受体家族称为微量胺相关受体(TAAR),由微量胺激活,在哺乳动物组织中含量非常低。TAAR包含几个与视紫红质β-肾上腺素能受体超家族
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